Asegurar la validez de los resultados es la función de monitoreo y control de calidad en el laboratorio. Se enumeran varias herramientas para el monitoreo y se explican los requisitos para las pruebas de aptitud.
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¿Qué aspecto tiene ISO / IEC 17025: 2017? III
Sección 8: Requisitos de los sistemas de gestión. Aquí es donde entran las opciones A y B. La opción B se aplica si el laboratorio es parte de una organización más grande o si tiene su propio sistema de gestión eficaz de acuerdo con ISO 9001: 2015. Aquí, los requisitos del sistema de gestión especificados en las cláusulas 8.2 a 8.9 están cubiertos por el SGC existente, siempre que se incluyan las actividades de laboratorio y el laboratorio sea capaz de demostrar su cumplimiento de las cláusulas 4 a 7. ISO 17025 si el sistema de gestión de calidad del laboratorio es independiente de cualquier otro sistema de gestión, se aplica la Opción A y el laboratorio debe cumplir con los requisitos de la Sección 8.
Esta sección cubre ocho actividades, incluida la documentación de QMS, como políticas y objetivos, control de documentación y registros, abordando riesgos y oportunidades, mejoras y medidas correctivas.
Termina con la auditoría interna y la revisión de la administración. Una vez más, este estándar solo le da los requisitos generales; por lo tanto, es mejor consultar ISO 19011 (Directrices para auditar sistemas de gestión) para completar los detalles de las auditorías internas.
Muchas gracias por leer estos artículo tan importante y que brindan un aporte positivo, tanto para tu organización como para tu vida.