Teratoma inmaduro: Tumor de ovario en edad pediátrica | Caso clínico con fotos originales.

in #stem-espanol6 years ago (edited)

Hola amigos hoy quiero compartirles un caso que llegó al hospital de mi localidad, en donde realizo mis prácticas médicas. Es un caso poco común y sé que mucha de las personas que me leen no están relacionadas con el área de la salud así que intentaré abordarlo de forma sencilla para que todos puedan comprenderlo.

El post contiene imágenes que algunos podrían considerar fuertes, todas son de mi autoría y fueron tomadas con un iphone 6.


Teratoma inmaduro: Tumor de ovario en edad pediátrica



Los teratomas son los tumores de células germinales más frecuentes, tienen origen embrionario y derivan de dos o más capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. Por esta razón, es posible que el teratoma contenga varios tipos de tejidos, como pelo, dientes, huesos y cartílagos. Se clasifican en tumores maduros, que contienen tejidos bien diferenciados, o tumores inmaduros, cuando contienen estructuras inmaduras y embrionarias.


Las células germinales son aquellas que poseen la información genética. Son las responsables de la formación de los espermatozoides en el hombre y los ovocitos en las mujeres, y las capas germinales son un conjunto de células a partir de las cuales se originarán los tejidos y órganos del adulto.



Hace aproximadamente 6 meses asistió una niña de 5 años a la emergencia, esta presentaba dolor abdominal difuso con periodos de calma y vómitos. Tenía ya tres días presentando estos síntomas y había acudido a un médico de su localidad quien le receto aines pero el cuadro clínico no desaparecía.


Los AINES son los fármacos antiinflamatorios no esteroideos y son medicamentos ampliamente usados para tratar el dolor, la inflamación y la fiebre. En este grupo se incluyen medicamentos tan conocidos y usados como la aspirina, ibuprofeno, indometacina, diclofenaco, piroxicam, etc.

En sus antecedentes no aparecía patología alguna y tenía todo el esquema de inmunización completo acorde a su edad (esquema de vacunación). Sus padres tampoco tenían antecedente de alguna patología y al igual que sus hermanos lucían aparentemente sanos.

Al realizar la exploración de rutina se palpo una masa tumoral de aproximadamente 10 cm por 5 cm en el hipogastrio, que es la región media, inferior y anterior del abdomen. Luego se emplearon métodos para llegar al diagnóstico definitivo de esta patología, como la radiografía, el ultrasonido, la tomografía computarizada y los marcadores tumorales que al final dieron resultados negativos.

Los marcadores de tumores son sustancias producidas por las células cancerosas o por otras células del cuerpo como respuesta al cáncer o a ciertas afecciones benignas (no cancerosas). Estas sustancias pueden encontrarse en la sangre, en la orina, en la materia fecal, en tejido de tumores o en otros tejidos o líquidos del cuerpo de algunos pacientes con cáncer.

Rx de toraxRx de abdomen simple de pie

En el Rx de tórax no se encontró alteraciones patológicas y en el Rx de abdomen simple de pie se evidencia una imagen radioopaca a nivel pélvico, que rechaza las asas intestinales. No se observaron cambios a nivel de estructuras óseas pélvicas.



Masa retroperitoneal sólida, heterogénea hipodensa que midió 8,2 x 7,5 x 8,1 cm y que engloba estructuras vasculares retroperitoneales y en corte sagital de igual forma se observó que la lesión ocupante de espacio presentó focos hiperdensos con coeficiente de atenuación cálcica. Así mismo se evidenció que había rechazo de las asas intestinales en sentido posterior y aplastamiento del polo superior de la vejiga.



En vista de los hallazgos encontrados en los estudios por imagen y por la clínica de la paciente se decidió realizar laparotomía exploradora y luego una salpingooforectomia derecha. También se tomaron muestras para el protocolo de ovario.

Laparotomía: Intervención quirúrgica que consiste en abrir las paredes abdominales.

Salpingooforectomia: Cuando se quitan juntos un ovario y una trompa De Falopio

Posteriormente gracias a la biopsia y a la inmunohistoquimica se reporto: Teratoma quístico inmaduro constituido por elementos epiteliales (piel con anexos cutáneos, epitelio respiratorio, epitelio digestivo), mesénquimales (cartílago) y elementos inmaduros de tipo neuroglia (neuroblastos primitivos y tejido glial inmaduro).

En vista de los resultados obtenidos, el servicio de oncología médica decidió iniciar 3 ciclos de quimioterapia bajo el esquema BEP (Bleomicina, etopósido, cisplatino).



Existen dentro de la clasificación de los tumores de células germinales varios tipos diferentes de presentación histológica, siendo en este caso un teratoma inmaduro. El tipo histológico más frecuente es el teratoma, con claro predominio de su variante quística o dermoide, que representa el 40-75% de los tumores de células germinales ováricos. La variedad inmadura maligna es rara. Es importante destacar la poca frecuencia con que se da este tipo de neoplasia y a pesar de ello no deben dejar de sospecharse

También es importante recalcar que los tumores de ovario son raros en la edad pediátrica y representan del 1% al 5% de los tumores infantiles. Son más frecuentes entre los 9 y los 12 años y alcanzan un mayor porcentaje de malignidad en las niñas de mayor edad. La frecuencia de neoplasias malignas de ovario es de 3.4%, pues la mayor parte de los tumores del ovario son benignos.





Espero que les haya gustado el caso, intenté colocar los detalles de forma general para así hacer más fácil su comprensión. Este fue un caso clínico que presenté -estructurado de otra forma, claro está- en el concurso de casos clínicos de la Universidad de los Andes, Venezuela junto con mi compañero y amigo Julio Moreno a quien debo darle las gracias por incentivar aún más mi pasión por la medicina y el aprendizaje. Me enorgullece contarles que fue el caso ganador.

Como siempre es un placer para mí compartir otro pedacito de mi mundo con ustedes, todos sus comentarios o sugerencias son bienvenidos y gracias por leerme.

Referencias

  • Schorge J, Schaffer J, Halvorson L, Hoffman B, Bradsh W, Cunningham G. Tumores ováricos de células germinales y estromales. En: Williams Ginecología. 1° edición, México: Mc Graw Hill. 2009. P: 738 – 758.

  • 2.- Bautista D, Ariza M, Medina D, Restrepo F, Linares A, Jaramillo L, Méndez M, Molina D, Isabel Sarmiento. Tumores germinales gonadales en niños: experiencia de 20 años en un centro de referencia pediátrico. Revista facultad de medicina. [Internet] 2015 [citado el 01 de Julio 2018] 63 (1): 47 – 56. Disponible aquí


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Felicitaciones @elocuenciadsnuda, buen post desde el abordaje académico propio del área medica, excelente la diagramación que utilizas para acompañar la redacción. Saludos

Gracias, me alegra mucho que el post haya sido de tu agrado.

Te felicito muy completo tu post amo estos temas :)

Gracias le puse mucha dedicación e intente que no fuese demasiado complicado para la comunidad en general.

Estoy orgulloso de ti❤️

Muchas gracias mi querido Ryan❤️ un abrazo y muchos besitos para ti.

Excelente caso, felicitaciones.

Muchas gracias❤️

Que impactante tu post, mas por que se le presentó a una niña de esa edad. Que interesante.. Te felicito @elocuenciadsnuda. Si me permites te seguiré.. Gracias

Sí es muy poco común, ¡Bienvenido! gracias por leerme.

Te ves muy profesional....te cuento que a mi me extrajeron un teratoma de 3kg del ovario hace 9 años, gracias a Dios todo resulto bien, pero estuvo serio. Espero que la niña del caso salga con bien de todo el proceso. Y felicitaciones por tu excelencia premiada en tu clase.

Me alegra mucho que todo haya resultado bien, sí la niña actualmente esta estable y sólo le queda cumplir un ciclo de quimioterapia. Mil gracias por siempre estar atenta a mi blog, siempre es bonito verte por aquí un gran abrazo amiga.

Wao impresionante post.

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